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新院区建设项目医疗设备采购（第9批）招标公告
项目概况
新院区建设项目医疗设备采购（第9批）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年03月24日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH25-210000-00346
项目名称：新院区建设项目医疗设备采购（第9批）
包组编号：001
预算金额（元）：17025000
最高限价（元）：17025000
采购需求：查看
商务要求
一、合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）
交货时间及要求：签订合同后，中标供应商须在2025年4月30前完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
二、交货地点：采购人指定地点
三、付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经甲方全部验收合格后，甲方将支付合同货款的100%款项。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）
四、生产日期要求：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
五、验收标准：按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（以下简称“管理办法”）（辽财采〔2017〕603号）的要求执行。
验收程序：采购人依法组织并按照管理办法的要求进行验收：
货物安装调式完毕，由采购单位收货地负责人组织验收；履约验收过程中，中标供应商提供货物清单（内容包括产品品牌、数量、规格等）并保证产品包装完整、标示清晰、批次清楚。部分产品（系统）需根据采购人要求进行相关测试。检验是否与招标文件中的货物需求及投标文件中供应商所响应的内容一致。
验收报告：按照管理办法及相关标准执行。
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施；中标供应商在完成相关设备及货物的安装调试并准备好所有资料后，采购人将成立验收小组进行验收。
六、质量保证期：
自辽宁省肿瘤医院对本项目全部货物验收合格、以及辽宁省肿瘤医院沈抚示范院区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。本合同项下全部货物均免费提供不少于 1 年原厂质保。
质量保证期内设备出现故障免费提供/更换配件，免费维修。
七、热线支持：提供，联系电话：
现场支持：（ 2 ）小时内响应；（ 48 ）小时内到达并提供技术服务支持及解决方案。
八、售后服务能力：提供售后服务网络，质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少8年以上；供应商应具备针对本项目的突发事件应急及处理能力。
九、维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内免费提供相关服务；其他如需收费的服务，其收费标准应按行业（企业）规定的收费标准执行，且不得高于市场价格。
十、培训人员现场培训（操作、维护等）：免费提供培训及设备操作等技术指导。确保设备的可操作性和实施性及设备运行、维护的可靠性。
十一、备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用；超过质保期，不得高于市场价格。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）
十二、其他服务要求：
1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；
2、系统拓展及升级服务：自项目验收合格之日起5年内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）；
3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化（例如安装过程中所涉及的相关配电设施如电缆、配电柜、墙壁插座、照明设施配备等），供应商在进行投标报价时应将设备安装调试过程中可能涉及的上述相关配置或配件及其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付；
4、伴随服务：充分考虑医院实际需求及合理性，中标供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件（如有）如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。
技术要求
| 序号 | 品目名称 | 技术要求 | 数量 | 单位 |
| 1-1 | 彩色多普勒超声诊断系统01 | 1、设备用途及说明：主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管高端体检及临床学术研究。2、≥23.0英寸液晶显示器，全角度调节。≥12.0英寸液晶触摸屏，可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页。固态硬盘容量≥1TB★3、成像区域全场聚焦，无聚焦点或聚焦带（须在投标文件内提供自行阐述成像原理的证明材料）4、主机一体化耦合剂加热装置，温度可调▲5、多终端影像互联：超声主机可与移动终端相连接，移动终端可实现基础功能操作。▲6、二维显像主要参数：1）具备斑点噪声抑制技术；组织谐波成像技术；组织声束矫正技术；空间复合成像技术；宽频可变频成像技术；高清放大功能2）宽景成像：扫描长度≥80cm3）系统动态范围：≥350dB7、血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度▲8、血流成像技术：非多普勒成像原理，无角度依赖，可显示极低速血流。9、超微细血流成像技术：采用智能算法及编解码技术，显示微细及低速血流信号，支持凸阵、线阵、高频线阵等★10、立体血流成像：通过对相关血流动力学参数的处理，在二维图上立体呈现血流（须在投标文件内提供自行阐述成像方式/原理的证明材料）11、穿刺针增强显示功能：多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示。12、智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度▲13、随访技术：基于原始数据平台实现，在对病例随访时，可单键复制之前图像的成像条件用于当前成像。同时还可复制之前图像的注释、体标等信息。▲14、弹性成像技术：至少包括应变式和剪切波模式（须在投标文件内提供自行阐述成像原理的证明材料）▲15、造影成像技术：1）B模式图与造影图像实时同屏双幅显示2）机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能3）可将造影剂到达时间以不同颜色叠加显示在造影图像上16、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）：一般测量、妇产科测量、心脏功能测量、多普勒血流测量与分析、外科和泌尿等测量17、输入/输出信号：HDMI、USB等， 支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件18、所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示★19、探头配置：4把1）单晶体腹部凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz扫描深度≥50cm2）小器官线阵探头：超声频率4.0-11.0MHz3）单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥110°4）腔内微凸探头：超声频率4.0-9.0 MHz20、频谱多普勒方式：PW，CW，HPRF多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示21、彩色多普勒显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）、彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）22、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 | 1 | 套 |
| 1-2 | 彩色多普勒超声诊断系统02 | 1、设备用途及说明：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管高端体检及临床学术研究。2、≥23.0英寸液晶显示器，全角度调节。≥12.0英寸液晶触摸屏，可与显示器同步显示实时图像，支持界面编辑及滑动翻页。固态硬盘容量≥1TB★3、成像区域全场聚焦，无聚焦点或聚焦带（须在投标文件内提供自行阐述成像原理的证明材料。）4、主机一体化耦合剂加热装置，温度可调▲5、多终端影像互联：超声主机可与移动终端相连接，移动终端可实现基础功能操作。▲6、二维显像主要参数：1）具备斑点噪声抑制技术；组织谐波成像技术；组织声束矫正技术；空间复合成像技术；宽频可变频成像技术；高清放大功能2）宽景成像：扫描长度≥80cm3）系统动态范围：≥350dB7、血管内中膜自动测量技术：可测量血管前、后壁内中膜厚度▲8、血流成像技术：非多普勒成像原理，无角度依赖，可显示极低速血流。9、超微细血流成像技术：采用智能算法及编解码技术，显示微细及低速血流信号，支持凸阵、线阵、高频线阵等★10、立体血流成像：通过对相关血流动力学参数的处理，在二维图上立体呈现血流（须在投标文件内提供自行阐述成像方式/原理的证明材料）11、穿刺针增强显示功能：多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益、具体穿刺针增益数值可显示。12、智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度▲13、随访技术：基于原始数据平台实现，在对病例随访时，可单键复制之前图像的成像条件用于当前成像，同时还可复制之前图像的注释、体标等信息。▲14、弹性成像技术：至少包括应变式和剪切波模式（须在投标文件内提供自行阐述成像原理的证明材料）▲15、造影成像技术：1）B模式图与造影图像实时同屏双幅显示2）机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能3）可将造影剂到达时间以不同颜色叠加显示在造影图像上▲16、实时4D成像技术：1）支持多切面成像；具有容积对比或厚层成像技术；3D/4D 曲线取样成像技术2）有任意切面成像功能；用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像3）支持智能不规则容积测量功能17、测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）：一般测量、妇产科测量、心脏功能测量、多普勒血流测量与分析、外科和泌尿等测量18、输入/输出信号：HDMI、USB等，支持医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件19、所有成像探头均为宽频变频探头，二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示★20、探头配置：4把1）单晶体腹部凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，扫描深度≥50cm2）小器官线阵探头：超声频率4.0-11.0MHz3）单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥110°4）腔内微凸容积探头：超声频率4.0-9.0 MHz21、频谱多普勒方式：PW，CW，HPRF多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示22、彩色多普勒显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）、彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）23、超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调 | 1 | 套 |
| 1-3 | 彩色多普勒超声诊断系统03 | 1、主机成像系统：1.1 液晶显示器尺寸≥21英寸，可上下左右多方位调节，可前后折叠。1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。★1.3 动态范围≥320dB1.4 触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像，并可在触摸屏上进行容积图像的旋转、放大等调整1.5 多影像实时对比，同屏对比既往和当前超声图像1.6 具有自适应核磁像素优化功能，改善边界显示，可分级调节。2、成像功能：2.1 具备高清低速血流成像功能并可进行血流速度测量。2.2 具备冠脉血流成像模式，可支持心脏成像探头。2.3 具备智能多普勒血流成像。★2.4 可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，快速评估心脏整体功能。2.5 具备自动二维左心室功能定量。2.6 具备心肌造影功能，高机械及低机械指数造影成像，闪烁造影成像2.7 可自动获得左室整体和分段纵向应变，左心房纵向应变，右室游离壁和整体右心室纵向应变，不依赖心电图。2.8 具备图像全屏高清放大功能2.9 具备超声声速自动校正功能3、测量和分析( B 型、M 型、彩色模式)：可进行一般测量，外周血管测量和计算功能，多普勒血流测量与分析 4、图像存储及病案管理单元4.1 数字化存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压4.2 硬盘容量≥1T（1024G），DVD/USB图像存储，4.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等5、系统要求：5.1 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件。5.2 探头接口数量≥4个，可互换通用，探头接口具备照明系统。5.3 单晶体腹部凸阵探头一把5.4 超宽频浅表线阵探头一把5.5 单晶体成人心脏探头一把★5.6 具备三维经胸探头及经食道探头接口 5.7 最大扫描深度≥40cm5.8 探头可配穿刺导向装置，可选用两种以上穿刺架5.9 具备并行处理功能5.10 脉冲优化处理功能6、二维显像：6.1 增益调节：TGC增益补偿≥6 段，LGC侧向增益补偿≥6 段 6.2 智能波速形成器，数字式全程动态聚焦6.3 接收方式：独立接收和发射通道数,放大时增加信息量，提高分辨率及帧率7. 频谱多普勒：7.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）7.2 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm多级可调；8. 记录装置：8.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存8.2 USB接口≥5个，用于图像传输，支持 DVD-RW 或 USB图像存储 | 1 | 套 |
| 1-4 | 彩色多普勒超声诊断系统04 | 1、主机成像系统：★1.1 液晶显示器尺寸≥23.5英寸，可上下左右多方位调节，可前后折叠。1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，可与显示器实时同步显示扫查图像,支持滑动翻页功能。1.3 数字化二维灰阶成像单元1.4 数字化彩色多普勒成像单元1.5 数字化能量多普勒成像单元1.6 智能全程聚焦功能1.7 PW脉冲波多普勒成像单元1.8 频谱多普勒成像单元1.9 组织多普勒成像功能★1.10 动态范围≥320dB1.11 主机配备DICOM 3.0 输出接口1.12 具备多影像实时对比联合诊断，可直接获取和浏览CT及核磁共振等设备的DICOM图像，同屏对比既往和当前超声图像1.13 自适应核磁像素优化功能，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节。2、成像功能：2.1 具备低速血流成像功能，并可进行血流速度测量。2.2 造影成像功能，造影与低速血流成像可进行对比显示。2.3 智能多普勒血流成像功能。★2.4具备实时剪切波弹性定量及应变弹性定量，应变弹性可进行囊实性结构鉴别。2.5 主显示器可同屏显示两种不同类型探头的图像，方便观察。2.6 图像全屏高清放大功能2.7 超声声速自动校正功能3、测量和分析( B 型、M 型、彩色模式)：可进行常规测量、外周血管测量和计算功能，多普勒血流测量与分析 4、图像存储及病案管理单元：4.1 数字化存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压4.2 硬盘容量≥1T（1024G），DVD/USB图像存储，4.3 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等5、系统要求：5.1 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节★5.2 探头接口数量≥4个，可互换通用并可连接经食道探头。5.3 单晶体腹部凸阵探头一把5.4 单晶体超宽频浅表线阵探头一把5.5 单晶体阴式腔内探头一把5.6 单晶体成人心脏探头一把5.7 具备腹部单晶体容积探头接口 5.8 最大扫描深度≥40cm5.9 探头可配穿刺导向装置，可选用两种以上穿刺架5.10 海量数据并行处理功能5.11 脉冲优化处理功能6、二维显像：★6.1 增益调节：TGC增益补偿≥6 段，LGC侧向增益补偿≥6 段 6.2 智能波速形成器，数字式全程动态聚焦6.3 接收方式：独立接收和发射通道数,放大时增加信息量，提高分辨率及帧率7、频谱多普勒：7.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）7.2 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm多级可调；8、记录装置：8.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接存储8.2 USB接口≥5个，用于图像传输，支持 DVD-RW 或 USB图像存储 | 1 | 套 |
| 1-5 | 彩色多普勒超声诊断系统05 | 1、设备用途及说明妇产科、腹部、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的彩色多普勒超声诊断仪，造影、弹性、介入、术中及经阴道直肠检查。2、主要规格及系统概述2.1主机系统性能概括2.1.1 ≥22英寸显示器，采用灵活可调节支撑臂，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠2.1.2液晶触摸屏≥13.3英寸，按功能分区，支持多点触控2.1.3采用整场空间像素成像原理成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件★2.1.4探头接口选择≥4种，均为致密无针磁吸式探头接口、可全部激活相互通用★2.1.5 探头多点触控传感技术：探头内置多点触控传感器，双击即可激活探头进入扫查2.2二维灰阶成像单元2.2.1具备灰阶宽景成像和彩色宽景成像2.3先进成像技术2.3.1低速血流成像技术▲2.3.2具备血管管腔增强显示技术2.3.3 基于AI大数据图像成像参数优化技术：自动呈现图像风格≥4种，在实时状态下可快速切换▲2.3.4智能图像优化技术★2.3.5智能频谱多普勒优化技术，冻结瞬间自动优化频谱为最佳测量状态图像，无需特别按键操作2.4 AI智能诊断辅助系统★2.4.1病灶动态实时检出及定位：系统动态实时检出乳腺、甲状腺及腹部（含肝脏、胆囊、胰腺、脾腺、肾脏）病灶，给出提示框及病灶信息★2.4.2自动分析：系统检测到乳腺、甲状腺及腹部病灶，并即时提供病灶的整体分析结果。实时进度框动态显示分析过程，提升操作便捷性和用户体验★2.4.3智能结构化报告：支持自动生成符合医院检查报告规范的图文结构化报告，可选择多种病灶图片，并支持预览和重置报告2.5高级成像技术2.5.1超声造影成像技术▲2.5.2造影模式下，支持智能图像零键优化技术2.5.3应变弹性成像技术▲2.5.4点式剪切波成像技术，支持凸阵、线阵探头、腹部介入探头；2.5.5二维剪切波弹性成像技术，具有速度、位移、质量等多种显示模式；二维剪切波具备质控报告：可显示IQR四分位差数值，自动计算IQR/Median比值并显示在报告页。2.5.6心脏成像，支持心脏造影成像。▲2.5.7具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能3、探头规格3.1探头要求： 3.1.1 单晶体凸阵腹部探头，频率范围1.0–5.7 MHz3.1.2 高频全能线阵探头，频率范围2.9–9.9 MHz3.1.3单晶体相控阵心脏探头，频率范围1.1–4.9 MHz3.1.4宽频经阴直腔内探头，频率范围2.9–8.1 MHz3.1.5扫描深度≥40cm3.2频谱多普勒3.3彩色多普勒3.4测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）3.5 技术手册：中文操作手册 | 1 | 套 |
| 1-6 | 彩色多普勒超声诊断系统06 | 1.≥23.8英寸彩色液晶显示器，分辨率≥1920×1080。2.操作面板具备≥12.1英寸液晶触摸屏。3.主机一体化耦合剂加热器且温度可调。▲4.激活探头接口≥5个，可相互通用。5.内置电池，断电检查≥50分钟超声检查。★6.具备立体血流技术，实现二维血流图像立体化显示。7.具备微视血流成像技术（须在投标文件内提供自行阐述成像原理的证明材料）8.最大扫查深度：≥50cm。★9.具备应变式弹性成像及剪切波式弹性成像功能，均支持≥3把探头应用。▲10.剪切波弹性成像支持点式剪切波及二维实时剪切波成像。 ▲11.具备剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，支持凸阵探头、线阵探头和腔内探头。12.在同一切面下同时成像应变式弹性和剪切波弹性，并实时双幅显示。13.剪切波ROI大小为4cm×2.5cm时，帧率≥5帧/秒。▲14.具备造影成像功能，凸阵探头10cm深度，帧率≥60帧/秒。15.造影成像功能支持腹部探头、浅表探头及腔内探头。★16.造影定量分析，支持时间强度TIC曲线分析。17.具备造影灌注时间成像技术，以不同颜色对不同到达时间进行彩色编码，可对彩色和时间进行设置。▲18.具备粘弹性功能，可进行粘度系数和频散系数测量。▲19.具备自动左心射血分数的测量，无需连接心电图，自动得出EF、SV等测量数值。20.具备实时内中膜自动测量技术，可在实时图像上进行自动测量，自动生成测量数据。21.具备宽景成像功能，支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头，拼接长度≥140cm。22.具备肝肾比测量功能，基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估。23.固态硬盘≥1TB。24.具备影像互联功能，超声主机可与手机或平板电脑等移动终端无线连接，可将超声图像及报告直接传送到终端。25.探头配置（5把）：腹部凸阵探头、高频线阵探头、相控阵探头、腔内探头、腹部容积探头，其中≥3把为单晶体材质探头。26.宽频线阵探头频带：3.8-18.0MHz。单晶体腔内探头频带：2.0-9.0MHz，扫描角度:≥200度。 | 1 | 套 |
| 2 | 心电图机 | ★1.最高可达18导联同步采集，标准12导联外加V3R、V4R、V5R、V7、V8、V9导联。★2.不低于10.4寸彩色触屏，可18导联同步显示，持续显示病人心率，支持键盘及特殊字符输入，具备屏幕帮助功能。3.采样率：不低于8000点/秒/每导联。4.滤波：高通:0.05,0.15和0.5;Hz，低通：40，100和150Hz。5.数字化病人接口模块，模块上有心电采集按钮。6.报警提示连接是否丢失或脱落，具备导联接错提示及四色指示波形质量功能。7.事件标记功能，标记数：不低于10个。8.18导联同步不低于10分钟全息图，可选取任意10秒做分析和报告。9.具有大于600种诊断描述。★10.具有完整的儿科分析功能，性别特异性分析功能。11.不低于10种间隔、间期和坐标测量。12.可同时进行右室和后壁的检查和分析，右室有不少于9种描述，后壁有不少于16种描述。13.支持STEMI诊断工具：有ST MAPS、犯罪血管、关键值等；特别标注不少于四种情况需要临床特别关注。14.支持Cabrera报告格式，最高可达18种配置导联节律条图。15.心电图机本身可存储不少于200份心电图，并可将心电图数据导出。16.具备热敏打印机。17.锂电池，一块电池充满后可完成不少于30份心电图或不低于30分钟的节律记录。 | 2 | 套 |
| 3 | 动态心电图机 | 1.记录仪重量≤80g▲2.≥1.46寸彩色屏幕3.具有电极脱落提示▲4.单电池支持记录≥140小时▲5.频率响应：0.05～60Hz ★6.输入阻抗：≥10MΩ7.极化电压：≥±300mV★8.共模抑制比（CMRR）：≥100dB9.可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起搏、伪差等10.可同屏显示主模板、子模板、心拍、心电图窗口11.具有散点图分析功能12.具有叠加图分析功能▲13.同屏显示所选模板的散点图+叠加图14.具有直方图分析功能★15.可一键自动检测房颤/房扑16.支持心率变异自动分析 | 15 | 套 |
| 4 | 肺功能测试仪 | 1.具备肺通气测量功能：SVC、FVC、MVV、MV。2.具备快速弥散残气：DLCO、TLC、RV、KCO、VA、RV％TLC、%CO Hb、ERV。3.具备一口气弥散功能测试，弥散检测同步弥散残气测定，结果同时获取。★4.弥散检测采用CO、CH4的混合气体，CO/CH4气体分析器为红外原理，测量范围 0-0.33%，精度±0.003%，分辨率不低于0.001%。5.具备支持支气管舒张功能。6.采用双向压差式流量传感器，可拆卸清洗消毒。★7.传感器手柄恒温电加热，温度自动补偿防冷凝。8.呼吸流量及容积测定，采用流量积分法。9.系统智能化控制：具备指引、质量控制、结果判读、释义等功能，实时弥散检测操作，配备弥散训练模式。10.开放式预计值系统设计，内含中国人预计值数据。★11.系统集成化、模块化：可拓展脉冲震荡法气道阻力、体描计功能、FENO检测模块、APS自动激发模块等。 | 1 | 套 |
| 5-1 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统01 | ▲1.≥15.3“宽屏彩色液晶显示器▲2.主机重量≤4.5kg（带电池），显示器开合角度≥165°▲3.全物理键盘及轨迹球操作，非触摸板操作4.主机内置探头接口不少于1个，可扩展至不少于3个接口5.血流成像，支持线阵和凸阵6.空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合7.穿刺引导功能，具备单线引导、双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度，沿引导线可移动滑块、有深度数值显示8.穿刺增强，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强区域多角度可调9.实时宽景成像，支持线阵及凸阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像10.探头规格★(1)腹部凸阵探头，探头频率：1.0-7.0MHz★(2)浅表线阵探头，探头频率：4.0-16.0MHz11.二维灰阶参数(1)最大显示深度≥39cm★(2)二维增益调节范围≥250 dB▲(3)动态范围≥300 dB，可视可调(4)物理滑动TGC分段调节≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段12.频谱多普勒参数(1)取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm(2)频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数，可自定义设置测量参数项13.系统通用技术规格(1)内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间>1.3小时，主机内置HDMI视频输出接口(2)主机内置USB接口≥2个★14.主要配置：(1)主机系统（含医用显示器）内置锂电池、内置≥1T硬盘、内置WIFI模块(2)探头两把（线阵、凸阵各1）(3)可升降台车1台(4)拉杆箱1个 | 1 | 套 |
| 5-2 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统02 | 一、主要技术参数1.笔记本式便携彩色多普勒超声诊断仪。★2.具备双屏模式：同时具有显示器和触摸操作屏两个屏幕，非立式超声。3.具备主机具备LED 显示器≥15英寸，可视角度≥170度（左/右）。▲4.具备触摸操作屏≥12英寸，支持手写及带橡胶手套操作。▲5.具备主机重量≤4kg（含电池），可自定义物理按键≥3个。▲6.电源接头为磁吸式，插拔方便。7.触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物，非轨迹球操作方式。8.具备组织谐波成像技术。9.具备脉冲多普勒模式（PW）。10.具备连续多普勒模式（CW）。11.具备血流成像功能。▲12.具备机器内置超声教学助手。▲13.具备数字化全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。14.具备二维灰阶模式,最大显示深度:≥39cm。15.动态范围≥ 30-350dB，可视可调。16.具备TGC: ≥8段，LGC: ≥8段。17.具备支持彩色M型，解剖M型，取样线≥2条，可360度任意旋转。▲18.具备穿刺针显影增强技术。19.具备频谱多普勒成像：PW最大速度≥7.5m/s,最小速度≤25mm/s,偏转角度≥±30度 (线阵探头)。20.具备彩色多普勒成像包括彩色、能量、方向能量多普勒模式。▲21.具备彩色多普勒成像:取样框偏转≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节。▲22.具备支持主机一键将动态和静态图像快速传输至手机和电脑，并可对接收到的图像能够通过微信分享，添加标签、评论。23.具备血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜的自动描记、自动生成测量数据结果。▲24.具备一键自动优化功能，能够一键优化二维、彩色、频谱模式。25.具备HDMI、S-Video视频输出接口。26.≥4个USB 3.0端口。27.具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器。28.具备配备可充电锂电池，连续扫查时间≥90分钟。★29.具备电影原始数据处理：支持向后及向前存储，时间长度可预置，可向后存储≥5分钟的电影；支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）；始数据处理，可对回放图像进行≥30个参数调节。▲30.配置线阵按键探头，探头上按键个数≥2个，可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能。31.探头规格扫描频率要求：31.1凸阵探头：超声频率范围≥2.0-6.0MHz。31.2线阵探头：超声频率范围≥3.0-12.0MHz。★二 配置1. 主机1台。2. 凸阵探头1把（2D）。3. 按键线阵探头1把（2D）。4. 台车1套。5. 三探头扩展器1个。 | 1 | 套 |
注：需求内容与招标文件不一致的，以招标文件内容为准
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止（具体以甲乙双方签订合同内容为准）；交货时间及要求：签订合同后，中标供应商须在2025年4月30前完成合同项下所有产品的供货。同时，完成产品的安装、调试工作，完成对采购方相关人员的培训工作，并达到项目交付待验收状态。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册或备案证明文件，且均在有效期内。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年02月28日20时00分至2025年03月08日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年03月24日 09时30分（北京时间）
地点：投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网；备份文件按招标文件要求自行选择递交；开标地点为辽宁励合招标代理有限公司。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。
2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。
4、项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件递交两种形式同时执行的方式进行，备份投标（响应）文件递交介质形式具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号）。供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标（响应）文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 辽宁省肿瘤医院
地 址： 沈阳市大东区小河沿路44号
联系方式：024-81916710
2.采购代理机构信息：
名 称：辽宁励合招标代理有限公司
地 址：沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503
联系方式：024-31325151
邮箱地址：lnlhzbgs@163.com
开户行：招商银行股份有限公司沈阳分行
账户名称：辽宁励合招标代理有限公司
账号：124905991510201
3.项目联系方式
项目联系人：许帅宏、芦玲玲、李馨悦、刘戎、王亚男、王一迪
电 话：024-31325151
